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Veja abaixo as perguntas mais frequentes sobre testes moleculares.
Chegar bem preparado a uma consulta de genética clínica faz uma diferença real. Quanto mais informações o médico tiver desde o primeiro encontro, mais direcionada e produtiva será a avaliação. Mas preparar-se não precisa ser complicado — é, sobretudo, uma questão de refletir sobre sua saúde e a da sua família antes do dia marcado.
Quando alguém recebe um diagnóstico de câncer, é natural que surjam algumas perguntas: “Por que tive câncer?”; "Minha família também está em risco?"
Quando um médico solicita um teste genético molecular — aquele exame que analisa diretamente o DNA em busca de alterações em genes — muita gente imagina que o processo se resume a colher sangue, esperar o resultado e receber um papel com respostas.
Imagine descobrir que existe uma alteração no seu DNA que aumenta o risco de desenvolver câncer — ou receber o diagnóstico de uma doença rara que ninguém na sua família jamais ouviu falar. Como você processaria essa informação? Como tomaria decisões sobre seu tratamento, sua saúde futura ou o risco para seus filhos? É exatamente para ajudar nesse momento que existe o aconselhamento genético.
Quando pensamos em ir ao médico, geralmente imaginamos uma consulta para tratar algo que já está nos incomodando. A avaliação genética funciona de forma diferente — e muitas vezes mais poderosa: ela busca entender a origem de um problema, identificar riscos antes que se tornem doenças e orientar decisões que afetam não apenas o paciente, mas toda a sua família.
Você já se perguntou por que algumas doenças aparecem em vários familiares? Ou por que uma criança nasce com características físicas diferentes, com dificuldades no desenvolvimento ou com uma doença rara que os médicos demoram a identificar?
Se você tem um dos tumores abaixo, é recomendado realizar avaliação de predisposição hereditária ao câncer.
